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重磅:CRISPR基因编辑“治癌”进入临床试验阶段
据新华社网站26日消息:不久前,川大华西医院卢铀团队将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验的消息让基因编辑技术再度成为公众关注的焦点。尝试运用“CRISPR-Cpf1”对细胞进行研究,例如用艾滋病病毒进行试验。分析认为,如果这一新发现未来得以转化应用,人类就可以对癌症和艾滋病等疾病的基因进行“删除”、“修改”等“编辑”,而“编辑”过的基因可以遗传到下一代,从而让人类彻底“消灭”这些疾病,投资者可关注与基因编辑有关的个股。
劲嘉股份(002191)与中山大学签署技术开发合同,共同建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。
澳洋科技(002172)参股吉凯基因,吉凯基因是国内优秀的基因功能科研服务提供商,在RNAi和慢病毒技术领域具有领先技术,拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。
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